韓国

＞バ韓国には、食品医薬品の分析能力なんてある分けないのだから。

これね、笑い事じゃないんだよ。
日本も、成分などの分析能力は十分高いかもしれないけど・・・・そう、危険性を示すことは出来るが、安全性を示すことは非常に難しいんです。

もちろん、外用の化粧品の安全性分析程度、すぐ出来るとは思いますけど、その程度では不十分なんです。

製薬業界の方が居れば、同意していただけると思うのですが・・・日本では、治検者数、審査の人数などの絶対的な数の不足で、新薬の承認申請期間が、長すぎるのです。
個人的な考えとしては、医療費削減のためにジェネリック医薬品を推奨する場合には、治検審査期間の短縮に勤めるか、申請薬物に限り、特許期間を延ばし、新薬開発力の低下を防がなければならないのですが、今の日本にそう行った車の両輪ともいうべき政策は見当たりません。

このまま行けば、おそらく日本の製薬業界は新薬開発への意欲を失い、日本の実用的なバイオテクノロジーの進歩が阻害されるのではないかと、危惧しています。

韓国を笑っている余裕なんて、日本にも無いのですよ。