さあ！諸君！捕鯨問題だ！

＞その分析方法を百回読め。前処理しているじゃないか（笑）
＞前処理して測定することを、君は「直接測定する」というわけかな。

馬鹿みたいw
鯨の骨の重さ測るのに、何年間か砂に埋めて白骨化したのを測ったりするけど、
前処理して測ったから直接測定じゃないって？

塩化水銀でスパイク付けて毛髪中の無機水銀を取り除き、残った有機水銀だけ
測るというのが「直接測定」じゃなくってなんなんだ？

問題の所在は君のアホさかげんじゃなくって、政府方針のXXが怪しくなると、
滅茶苦茶な理屈をこね上げて、普通の人には何がなんだかわからない議論に
してしまうという、これまでの言論習慣だね。

結局関係者だけが短期的に得をするような「科学的言辞」と政策が出てくる
という、お粗末な官房機密費腐敗国家だ。

一歩引いて見てると、精巧に出来上がった不細工な機械みたいで、おもしろくない
こともないけど、そんなところの工学部で仕事するとなると、精神に障害が
出るだろうね。

スーパーコンピュータに関して、今年になっても「タミフルの開発には
最先端のスーパーコンピュータが必要だった」と新聞に書いてた
平尾公彦理研副本部長（前東京大学副学長、元工学部長）という人がいたけど、
最近、実際この分野のコンピュータシステムにかかわっていた人に聞いたら、
これまったくのガセネタだったね。

創薬開発したカリフォルニアのGilead Sciences Inc.も、製品化したロッシュ
製薬も、スパコンなんか全然使ってなかったって。当時（1990年代中頃）の
企業用メインフレームと、各職場のPCをLANで繋いで計算量を処理してた
だけだって。
J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 681-690
Influenza Neuraminidase Inhibitors Possessing a Novel
Hydrophobic Interaction in the Enzyme Active Site: Design,
Synthesis, and Structural Analysis of Carbocyclic Sialic Acid
Analogues with Potent Anti-Influenza Activity
Choung U. Kim,*,† Willard Lew,† Matthew A. Williams,† Hongtao Liu,†
Lijun Zhang,† S. Swaminathan,† Norbert Bischofberger,† Ming S. Chen,†
Dirk B. Mendel,† Chun Y. Tai,† W. Graeme Laver, and Raymond C. Stevens§
† Contribution from Gilead Sciences Inc., 353 Lakeside DriVe, Foster City, California 94404,
‡John Curtin School of Medical Research, The Australian National UniVersity, Canberra 260, Australia, and
§Department of Chemistry, University of California, Berkeley, California 94720
Received August 28, 1996
Abstract: The design, synthesis, and in vitro evaluation of the novel carbocycles as transition-state-based inhibitors
of influenza neuraminidase (NA) are described. The double bond position in the carbocyclic analogues plays an
important role in NA inhibition as demonstrated by the antiviral activity of 8 (IC50 ) 6.3 ’M) vs 9 (IC50 > 200 ’M).
Structure-activity studies of a series of carbocyclic analogues 6a-i identified the 3-pentyloxy moiety as an apparent
optimal group at the C3 position with an IC50 value of 1 nM for NA inhibition. The X-ray crystallographic structure
of 6h bound to NA revealed the presence of a large hydrophobic pocket in the region corresponding to the glycerol
subsite of sialic acid. The high antiviral potency observed for 6h appears to be attributed to a highly favorable
hydrophobic interaction in this pocket. The practical synthesis of 6 starting from (-)-quinic acid is also described.

日本の政府系頭脳、倫理的劣化が激しすぎるね。